岗位职责：

1、熟练掌握包装工艺，严格按标准操作规程操作，确保包装结果符合公司的质量要求。
2、包装物料的领用与核对，包装完成后剩余包装物料、报废包装物料、不合格包装物料的退库及相关记录。
3、核对上一工序及本工序包装产品的产品批号、生产日期及有效期等数据与包装指令一致。
4、掌握包装设备调试、操作和清洁、简单毛病的修理。制订（或提出）SOP修订建议。
5、按GMP要求完成对包装间的清洁和清场及包装相关区域的清洁。
6、包装过程中设备的动态控制与调节，状态标记的填写及更换。
7、每步完成后及时填写包装记录。发现错误,发生偏差或者事故,立即上报并填写相关记录。
 
岗位要求：

1、初中及以上学历，一年以上相关工作经验或经公司相应培训具有相关经验；
2、经GMP知识培训及掌握相关的GMP知识的优先。
3、要求做事认真，与人关系和谐，服从领导工作安排，身体健康。
 

岗位职责：

1、按生产计划制备工艺用水、及蒸汽、保证正常生产需求，及时监测水质变化并记录、确保水质符合工艺要求；
2、负责制水设备和空压系统、空调系统的操作与初级保养及巡查运行状况，发现问题能及时采取相应处理措施；
3、定期对设备进行养护以及对储罐运输管道进行清洗、消毒、灭菌等工作，学习各种工艺用水、工艺用气、锅炉操作知识，严格按照岗位SOP规程和GMP要求进行操作；                              
4、负责提供合格的工艺用水、压缩空气，保证本系统设备的安全，稳定，高效运行；
5、负责工作场地及相关设备的卫生清洁工作；
6、及时向上级领导汇报工作情况，完成上级领导临时交办的其他任务。
 
岗位要求：

1、高中或中专以上学历，专业不限；
2、两年以上制水工艺经验和锅炉操作经验，持有锅炉操作证（特种设备操作证）；
3、工作认真、细心、有耐心，对制水设备和锅炉原理和相关设备有一定理解。
 

岗位职责：

1、 按要求对生产设备及公用设备设施进行维修维护、保养，及时有效处理生产运行设备各类故障；负责制水系统，蒸汽系统的维修维护，各冷库的维修维护保养以及各种工艺管道，公用工程管道的维护、维修；负责对厂房设施，公用工程设备的安装，维修维护与保养；
2、建立建全设备档案，整理设备图纸资料，执行周期性维护、保养计划，进行维护和保养；
3、加强设备备品、备件的管理与使用，及时申报，做好易损件的库存；
4、 主动了解生产设备使用情况，进行设备的改进,优化生产工艺，降低维修成本和生产成本；
5、 负责新进设备的安装，调试，定期完成设备的清洁保养，减少故障率，对突发的设备事件，随叫随到，及时排除故障，确保设备正常运行；
6、 熟练掌握设备性能、结构和运行特性，及时发现存在的设备隐患，积极的预防及改善设备；
7、负责公司固定资产的管理，盘点清查，并建立档案资料；
8、及时全面向上级领导汇报工作，并完成上级领导要求的其他事情。
 
岗位要求：

1、中专及以上学历，机电相关专业优先考虑；
2、三年以上设备维修工作经验，持有电工证；
3、良好的责任心，上进心，认真负责，爱岗敬业。
 

岗位职责：

1、确保所有的操作符合标准操作程序、产品标准以及工艺要求，按工艺要求完成灌装工作；
2、领用与核对生产所用物料、剩余物料及报废物料、不合格物料的处理；
3、学会相关设备（三合一设备、配料系统、蒸汽灭菌等设备）的调试、操作和清洁、简单毛病的修理及相关文件修订工作；
4、严格按文件规定要求，完成相关区域清洁、消毒和清场工作；
5、如实及时填写相关记录及状态标记，发生偏差或者事故,立即报告上司,填写记录；
6、协助其它人员完成相关工作。
 
岗位要求：

1、大专及以上学历，医药或制药机械自动化专业背景优先考虑；
2、英语基础良好；
3、一年以上相关工作经验或经公司相应培训具有相关经验，优秀应届生亦可；
4、做事认真，与人关系和谐，服从领导工作安排，身体健康，符合GMP要求。
 

岗位职责：

1、协助本部门经理或主管进行生产工艺完善、监管工作；
2、协助车间按GMP要求组织生产，保证员工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产；
3、新生产线或新品种投产前，联系公司设备实际情况及生产批件要求，组织员工撰写文件；
4、制订或修订岗位SOP或生产工艺规程；收集批生产记录、批包装记录，并检查整理归档；
5、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标识管理及生产秩序管理；员工绩效指标收集及建议；
6、对车间温湿度、压差情况进行填写、监督、检查。
 
岗位要求：

1、本科及以上学历，药学及化学相关专业；
2、善于沟通，重视药品生产法规及药品质量。
3、相关专业2021应届优秀毕业生亦可。
 

岗位职责：

1、负责原液的生化检测，原液、半成品及制剂的生物学活性检测，并出具检验报告；稳定性考察相关项目的检验。
2、负责生产用菌种的检验，部分发酵用原辅料的检验。
3、负责检验用细胞的复苏、传代、冻存、保管，以及检验用菌种、对照品的管理。
4、负责本岗位仪器的日常维护保养，本岗位区域卫生清洁工作。
5、负责制定稳定性考察方案，记录稳定性考察结果。
6、负责本岗位标准管理及操作规程的起草、修订工作。
7、负责本岗位的方法学及仪器设备的验证与确认工作，配合其他部门完成相关的验证工作。
8、完成上级安排的其他工作。
 
岗位要求：

1、生物及药学相关专业，本科及以上学历，熟练操作高效液相色谱仪，有相应生物分析经验尤佳；
2、性格沉稳，热爱实验室工作。
 

岗位职责：

1、负责无菌车间的现场监控和环境监测；
2、负责对生产过程当中产生的偏差进行调查分析与处理；
3、负责生产记录的审核；
4、负责对成品检验结果的跟踪和报告的发放等。
 
岗位要求：

1、药学、制剂、生物工程等相关专业，本科学历；
2、有制药企业QA或QC工作经验的优先考虑；
3、相关专业2021应届优秀毕业生亦可。
 

岗位职责：

1、协助质量保证部经理完成质量保证部日常管理工作；
2、负责保健食品的质量管理工作；
3、协助质量保证部经理完善质量体系持续改善工作；
4、已上市药品安全性工作；
5、QA经理安排的其他工作。
6、领导安排的其他工作
 
岗位要求：

1、生物医学等相关专业，本科及以上，3年以上制药行业管理经验，1年以上无菌或生物制药企业工作经验；
2、较强的协调能力、沟通能力、分析问题能力，计算机应用能力和英文阅读能力优秀者优先。
 

岗位职责：

1、负责市场策划及推广工作；
2、协助销售人员向医院传递正确的产品使用信息，确保产品在医院内合理应用；
3、培训，提高销售人员的产品知识及明确销售策略；
4、协助组织学术活动、会议策划等工作；
5、收集产品相关的信息，联系制定产品相关广告及宣传策划。
 
岗位要求：

1、药学、生物制药、临床医学等相关专业，全日制本科以上学历；
2、具有扎实的专业背景和较强的沟通表达能力；
3、热爱市场工作，适应长期出差。
 

岗位职责：

1、协助整理科技项目申报资料；
2、协助研发实验室的支持工作
3、协助研发项目的开展；
4、协助实验室日常管理；
5、领导安排的相关工作。
    
岗位要求：

1、本科及以上学历，优先考虑药学相关专业；
2、拥有良好的写作能力及资料搜索、整理的能力；
3、拥有较强的学习能力、沟通能力和执行能力。
 

岗位职责：

1、根据项目需求，结合最新注册法规要求、各国药典标准及指导原则，对原料/中间体/成品质量进行研究，对杂质谱充分剖析，对成品杂质进行溯源，还包括基因毒性杂质、元素杂质研究；
2、负责研发从原料至成品的相关分析方法的摸索开发、建立、优化和方法学验证方案的起草、实施和汇总数据结果，完成方法学验证报告；
3、建立原料/中间体/成品/物料质量标准，撰写质量文件、SOP、原始记录及相关技术报告；
4、负责项目的小试、中试、工艺验证样品质量分析，配合与工艺对接，参与协调工艺验证等质量部分工作；
5、负责稳定性研究方案制定、留样检测、数据分析、记录整理和报告撰写；
6、负责项目注册申报时涉及质量研究部分的申报资料撰写与配合现场考核；
7、负责实验室日常管理，实验设备和仪器的日常维护与保养；
8、负责项目申报时中涉及质量研究的注册申报资料撰写与审查；
9、协助主管领导开展日常质量控制及流程优化等工作。
 
岗位要求：

1、本科学历5年以上工作经验，硕士及以上学历3年以上工作经验，药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业；
2、有液体、半固体或固体制剂研发经验，成功申报项目不少于3个优先；
3、熟悉ICH，中国及美国FDA有关药物研发的法规和指南，熟悉GMP对生产过程和质量管理的规范要求，有撰写CTD申报资料经验；
4、熟练操作HPLC、GC、UV、MS等分析仪器及常规分析仪器，具备基本的仪器维护及排除故障的能力；
5、具备较强的文献检索、专利检索及英语能力，能熟练阅读国内外药典标准并翻译药典的能力；
6、具备团队协作精神，较强的沟通能力。
 

岗位职责：

1、参与蛋白/抗体表达体系构建及表达工作；
2、参与候选分子筛选工作；
3、参与体外机理研究以及其它成药性研究工作；
4、参与实验室日常维护及管理工作。
 
岗位要求：

1、生物医学，药理，药学等相关专业，硕士及以上，需要有重组蛋白、抗体相关项目经验；
2、具有一定项目研发能力，有完整项目设计及操作经验者优先；
3、对目前国内外生物药物研发进展有一定了解，英语优秀。
 

岗位职责：

1、根据注册法规要求，进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试及生产转化；
2、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务；
3、填写项目相关原始记录，完成注册申报资料的撰写，协助现场核查工作；
4、检索国内外相关专利和文献资料；
5、实验室日程卫生的清洁，实验设备和仪器的日常维护保养；
6、其他工作安排。

岗位要求：

1、药物制剂学相关的专业，本科至少5年，硕士2年以上相关工作经验；
2、具有一线的处方设计和制剂工艺开发经历；
3、具有药物制剂和GMP相关知识，有一定的中试放大和工艺验证经验；
4、优秀的书面和口头沟通技巧，包括Word和Excel编辑，PPT制作以及数据处理能力；
5、优秀的组织管理技能和多任务处理能力。有一定独立工作的能力；
6、熟悉药物制剂开发的相关政策法规，具备撰写申报资料的能力；
7、熟悉制剂和分析相关仪器设备；
8、工作积极努力，沟通能力强，有团队精神，有眼科或液体制剂研究经历的候选人优先考虑。
 

岗位职责：

1、负责部门常用细胞的复苏、传代、冻存等基本维护工作；
2、负责各类细胞如293T/F及CHO细胞的瞬时转染表达与稳定细胞株筛选工作，优化转染表达工艺，培养基及补料培养基的筛选工作；
3、协助制订、修订与细胞培养相关的技术性文件并形成SOP；
4、完整、及时、准确地做好试验记录并客观地向上级汇报试验进程；
5、负责实验室的日常维护，清洁和仪器的保养工作，保证实验整体进度。
 
岗位要求：

1、药学，细胞生物学，生物技术等相关专业，硕士及以上学历，有丰富工作经验的本科学历亦可；
2、具有扎实的实验技术水平及良好的英文阅读撰写能力；
3、具有在细胞中蛋白抗体表达中培养工艺开发经验者优先；
4、具有良好的团队合作精神和善于沟通的能力，责任心强，勤奋好学。
 

岗位职责：

1、负责临床前研究项目，包括但不限制于药理药效毒理?？榈亩锸笛榉桨干杓?，实施及整体运行。
2、根据各临床前研究项目特点，筛选并评估CRO公司。负责CRO公司沟通协调，及时跟进项目进展，确保项目进度及质量。与CRO建立并维护良好合作关系。
3、负责产品申报过程中临床前研究资料?？樽瓷蠛?，修改及专家答疑。为临床开发提供临床前数据包。
4、协助新药发现团队新药作用靶点的发现和验证工作，及转化医学工作，，为候选药物提供及时可靠的体内药理数据及分析报告。
5、负责临床前部门与CMC部门项目团队沟通工作，了解CMC部门工作进度并沟通药理毒理实验需求，确定项目临床前试验节点。
6、参与项目临床前研究部分调研工作，为项目组提供项目临床前研究路线图。
7、完善临床前研究部门文件体系，协助开展部门管理工作。参与集团临床前研究实验室设计工作。
 
岗位要求：

1、生物医药类专业博士学历，3年以上工作经验。
2、有临床前研究项目管理经验。了解国内外药品临床前研究法律法规及指导原则。有参与眼科药物，蛋白抗体类药物IND申报经验者优先。
3、熟练掌握药理毒理研究手段，了解药理毒理试验细节，了解眼科动物模型，熟悉各类统计学手段。
4、对药物开发过程有深入了解，熟悉国内外药物临床前研发现状。了解项目管理工作，会使用Project等项目管理软件者优先。
5、优秀的英文听说读写能力，可使用英文进行专业文档撰写以及口头交流，报告。具有优秀的表达沟通能力。具有较强的创新精神和独立工作能力。具有较强的执行能力及项目管理能力，善于团队协作。
6、工作主动积极，责任心强，品格端正，无学术不端行为。
 

岗位职责：

1、负责生物药或化药的机理研究，参与项目成果向产业化转化，解决在研发各环节中的技术问题；
2、负责生物药或化药研发实验方案设计与执行，参与产品专利的撰写及申报资料的整理与编写；
3、协助研发项目的调研，根据产品技术路线等提出可行性分析建议；
4、协助对市场或其它部门人员进行产品技术培训及相关沟通；
5、完成上级安排的其他工作事务。
 
岗位要求：

1、博士学历，制药、制剂、药学、药物分析、分子生物学等相关专业；
2、热爱研发工作，有创新精神；
3、良好的实验技能及团队合作能力。