崗位職責：

1、熟練掌握包裝工藝，嚴格按標準操作規程操作，確保包裝結果符合公司的質量要求。
2、包裝物料的領用與核對，包裝完成後剩餘包裝物料、報廢包裝物料、不合格包裝物料的退庫及相關記錄。
3、核對上一工序及本工序包裝產品的產品批號、生產日期及有效期等數據與包裝指令一致。
4、掌握包裝設備調試、操作和清潔、簡單毛病的修理。制訂（或提出）SOP修訂建議。
5、按GMP要求完成對包裝間的清潔和清場及包裝相關區域的清潔。
6、包裝過程中設備的動態控制與調節，狀態標記的填寫及更換。
7、每步完成後及時填寫包裝記錄。發現錯誤,發生偏差或者事故,立即上報並填寫相關記錄。

崗位要求：

1、初中及以上學歷，一年以上相關工作經驗或經公司相應培訓具有相關經驗；
2、經GMP知識培訓及掌握相關的GMP知識的優先。
3、要求做事認真，與人關係和諧，服從領導工作安排，身體健康。
 

崗位職責：

1、按生產計劃製備工藝用水、及蒸汽、保證正常生產需求，及時監測水質變化並記錄、確保水質符合工藝要求；
2、負責制水設備和空壓系統、空調系統的操作與初級保養及巡查運行狀況，發現問題能及時採取相應處理措施；
3、定期對設備進行養護以及對儲罐運輸管道進行清洗、消毒、滅菌等工作，學習各種工藝用水、工藝用氣、鍋爐操作知識，嚴格按照崗位SOP規程和GMP要求進行操作；                              
4、負責提供合格的工藝用水、壓縮空氣，保證本系統設備的安全，穩定，高效運行；
5、負責工作場地及相關設備的衛生清潔工作；
6、及時向上級領導彙報工作情況，完成上級領導臨時交辦的其他任務。

崗位要求：

1、高中或中專以上學歷，專業不限；
2、兩年以上制水工藝經驗和鍋爐操作經驗，持有鍋爐操作證（特種設備操作證）；
3、工作認真、細心、有耐心，對制水設備和鍋爐原理和相關設備有一定理解。

崗位職責：

1、 按要求對生產設備及公用設備設施進行維修維護、保養，及時有效處理生產運行設備各類故障；負責制水系統，蒸汽系統的維修維護，各冷庫的維修維護保養以及各種工藝管道，公用工程管道的維護、維修；負責對廠房設施，公用工程設備的安裝，維修維護與保養；
2、建立建全設備檔案，整理設備圖紙資料，執行周期性維護、保養計劃，進行維護和保養；
3、加強設備備品、備件的管理與使用，及時申報，做好易損件的庫存；
4、 主動了解生產設備使用情況，進行設備的改進,優化生產工藝，降低維修成本和生產成本；
5、 負責新進設備的安裝，調試，定期完成設備的清潔保養，減少故障率，對突發的設備事件，隨叫隨到，及時排除故障，確保設備正常運行；
6、 熟練掌握設備性能、結構和運行特性，及時發現存在的設備隱患，積極的預防及改善設備；
7、負責公司固定資產的管理，盤點清查，並建立檔案資料；
8、及時全面向上級領導彙報工作，並完成上級領導要求的其他事情。

崗位要求：

1、中專及以上學歷，機電相關專業優先考慮；
2、三年以上設備維修工作經驗，持有電工證；
3、良好的責任心，上進心，認真負責，愛崗敬業。

崗位職責：

1、確保所有的操作符合標準操作程序、產品標準以及工藝要求，按工藝要求完成灌裝工作；
2、領用與核對生產所用物料、剩餘物料及報廢物料、不合格物料的處理；
3、學會相關設備（三合一設備、配料系統、蒸汽滅菌等設備）的調試、操作和清潔、簡單毛病的修理及相關文件修訂工作；
4、嚴格按文件規定要求，完成相關區域清潔、消毒和清場工作；
5、如實及時填寫相關記錄及狀態標記，發生偏差或者事故,立即報告上司,填寫記錄；
6、協助其它人員完成相關工作。

崗位要求：

1、大專及以上學歷，醫藥或製藥機械自動化專業背景優先考慮；
2、英語基礎良好；
3、一年以上相關工作經驗或經公司相應培訓具有相關經驗，優秀應屆生亦可；
4、做事認真，與人關係和諧，服從領導工作安排，身體健康，符合GMP要求。

崗位職責：

1、協助本部門經理或主管進行生產工藝完善、監管工作；
2、協助車間按GMP要求組織生產，保證員工嚴格按生產工藝規程和崗位操作規程進行生產；
3、新生產線或新品種投產前，聯繫公司設備實際情況及生產批件要求，組織員工撰寫文件；
4、制訂或修訂崗位SOP或生產工藝規程；收集批生產記錄、批包裝記錄，並檢查整理歸檔；
5、負責工藝管理、物料平衡管理、狀態與標識管理及生產秩序管理；員工績效指標收集及建議；
6、對車間溫濕度、壓差情況進行填寫、監督、檢查。

崗位要求：

1、本科及以上學歷，藥學及化學相關專業；
2、善於溝通，重視藥品生產法規及藥品質量。
3、相關專業2021應屆優秀畢業生亦可。
 

崗位職責：

1、負責原液的生化檢測，原液、半成品及製劑的生物學活性檢測，並出具檢驗報告；穩定性考察相關項目的檢驗。
2、負責生產用菌種的檢驗，部分發酵用原輔料的檢驗。
3、負責檢驗用細胞的復蘇、傳代、凍存、保管，以及檢驗用菌種、對照品的管理。
4、負責本崗位儀器的日常維護保養，本崗位區域衛生清潔工作。
5、負責制定穩定性考察方案，記錄穩定性考察結果。
6、負責本崗位標準管理及操作規程的起草、修訂工作。
7、負責本崗位的方法學及儀器設備的驗證與確認工作，配合其他部門完成相關的驗證工作。
8、完成上級安排的其他工作。
 
崗位要求：

1、生物及藥學相關專業，本科及以上學歷，熟練操作高效液相色譜儀，有相應生物分析經驗尤佳；
2、性格沉穩，熱愛實驗室工作。

崗位職責：

1、負責無菌車間的現場監控和環境監測；
2、負責對生產過程當中產生的偏差進行調查分析與處理；
3、負責生產記錄的審核；
4、負責對成品檢驗結果的跟蹤和報告的發放等。

崗位要求：

1、藥學、製劑、生物工程等相關專業，本科學歷；
2、有製藥企業QA或QC工作經驗的優先考慮；
3、相關專業2021應屆優秀畢業生亦可。
 

崗位職責：

1、協助質量保證部經理完成質量保證部日常管理工作；
2、負責保健食品的質量管理工作；
3、協助質量保證部經理完善質量體系持續改善工作；
4、已上市藥品安全性工作；
5、QA經理安排的其他工作。
6、領導安排的其他工作

崗位要求：

1、生物醫學等相關專業，本科及以上，3年以上製藥行業管理經驗，1年以上無菌或生物製藥企業工作經驗；
2、較強的協調能力、溝通能力、分析問題能力，計算機應用能力和英文閱讀能力優秀者優先。

崗位職責： 

1、負責市場策劃及推廣工作；
2、協助銷售人員向醫院傳遞正確的產品使用信息，確保產品在醫院內合理應用；
3、培訓，提高銷售人員的產品知識及明確銷售策略；
4、協助組織學術活動、會議策劃等工作；
5、收集產品相關的信息，聯繫制定產品相關廣告及宣傳策劃。

崗位要求： 

1、藥學、生物製藥、臨床醫學等相關專業，全日制本科以上學歷； 
2、具有紮實的專業背景和較強的溝通表達能力； 
3、熱愛市場工作，適應長期出差。

崗位職責：
1、協助整理科技項目申報資料；
2、協助研發實驗室的支持工作
3、協助研發項目的開展；
4、協助實驗室日常管理；
5、領導安排的相關工作。
    
崗位要求：
1、本科及以上學歷，優先考慮藥學相關專業；
2、擁有良好的寫作能力及資料搜索、整理的能力；
3、擁有較強的學習能力、溝通能力和執行能力。

崗位職責：

1、根據項目需求，結合最新註冊法規要求、各國藥典標準及指導原則，對原料/中間體/成品質量進行研究，對雜質譜充分剖析，對成品雜質進行溯源，還包括基因毒性雜質、元素雜質研究；
2、負責研發從原料至成品的相關分析方法的摸索開發、建立、優化和方法學驗證方案的起草、實施和匯總數據結果，完成方法學驗證報告；
3、建立原料/中間體/成品/物料質量標準，撰寫質量文件、SOP、原始記錄及相關技術報告；
4、負責項目的小試、中試、工藝驗證樣品質量分析，配合與工藝對接，參與協調工藝驗證等質量部分工作；
5、負責穩定性研究方案制定、留樣檢測、數據分析、記錄整理和報告撰寫；
6、負責項目註冊申報時涉及質量研究部分的申報資料撰寫與配合現場考核；
7、負責實驗室日常管理，實驗設備和儀器的日常維護與保養；
8、負責項目申報時中涉及質量研究的註冊申報資料撰寫與審查；
9、協助主管領導開展日常質量控制及流程優化等工作。

崗位要求：

1、本科學歷5年以上工作經驗，碩士及以上學歷3年以上工作經驗，藥物分析、分析化學、藥學、製藥工程、化學等相關專業；
2、有液體、半固體或固體製劑研發經驗，成功申報項目不少於3個優先；
3、熟悉ICH，中國及美國FDA有關藥物研發的法規和指南，熟悉GMP對生產過程和質量管理的規範要求，有撰寫CTD申報資料經驗；
4、熟練操作HPLC、GC、UV、MS等分析儀器及常規分析儀器，具備基本的儀器維護及排除故障的能力；
5、具備較強的文獻檢索、專利檢索及英語能力，能熟練閱讀國內外藥典標準並翻譯藥典的能力；
6、具備團隊協作精神，較強的溝通能力。

崗位職責：

1、參與蛋白/抗體表達體系構建及表達工作；
2、參與候選分子篩選工作；
3、參與體外機理研究以及其它成藥性研究工作；
4、參與實驗室日常維護及管理工作。

崗位要求：

1、生物醫學，藥理，藥學等相關專業，碩士及以上，需要有重組蛋白、抗體相關項目經驗；
2、具有一定項目研發能力，有完整項目設計及操作經驗者優先；
3、對目前國內外生物藥物研發進展有一定了解，英語優秀。

崗位職責：

1、根據註冊法規要求，進行新葯或仿製葯的處方及工藝設計和篩選、樣品的中試及生產轉化；
2、負責課題的製劑研究工作，解決製劑工作過程中所發生的問題，按時完成課題任務；
3、填寫項目相關原始記錄，完成註冊申報資料的撰寫，協助現場核查工作；
4、檢索國內外相關專利和文獻資料；
5、實驗室日程衛生的清潔，實驗設備和儀器的日常維護保養；
6、其他工作安排。

崗位要求：

1、藥物製劑學相關的專業，本科至少5年，碩士2年以上相關工作經驗；
2、具有一線的處方設計和製劑工藝開發經歷；
3、具有藥物製劑和GMP相關知識，有一定的中試放大和工藝驗證經驗；
4、優秀的書面和口頭溝通技巧，包括Word和Excel編輯，PPT製作以及數據處理能力；
5、優秀的組織管理技能和多任務處理能力。有一定獨立工作的能力；
6、熟悉藥物製劑開發的相關政策法規，具備撰寫申報資料的能力；
7、熟悉製劑和分析相關儀器設備；
8、工作積極努力，溝通能力強，有團隊精神，有眼科或液體製劑研究經歷的候選人優先考慮。

崗位職責：

1、負責部門常用細胞的復蘇、傳代、凍存等基本維護工作；
2、負責各類細胞如293T/F及CHO細胞的瞬時轉染表達與穩定細胞株篩選工作，優化轉染表達工藝，培養基及補料培養基的篩選工作；
3、協助制訂、修訂與細胞培養相關的技術性文件並形成SOP；
4、完整、及時、準確地做好試驗記錄並客觀地向上級彙報試驗進程；
5、負責實驗室的日常維護，清潔和儀器的保養工作，保證實驗整體進度。

崗位要求：

1、藥學，細胞生物學，生物技術等相關專業，碩士及以上學歷，有豐富工作經驗的本科學歷亦可；
2、具有紮實的實驗技術水平及良好的英文閱讀撰寫能力；
3、具有在細胞中蛋白抗體表達中培養工藝開發經驗者優先；
4、具有良好的團隊合作精神和善於溝通的能力，責任心強，勤奮好學。

崗位職責：

1、負責臨床前研究項目，包括但不限制於藥理藥效毒理模塊的動物實驗方案設計，實施及整體運行。
2、根據各臨床前研究項目特點，篩選並評估CRO公司。負責CRO公司溝通協調，及時跟進項目進展，確保項目進度及質量。與CRO建立並維護良好合作關係。
3、負責產品申報過程中臨床前研究資料模塊撰寫審核，修改及專家答疑。為臨床開發提供臨床前數據包。
4、協助新葯發現團隊新葯作用靶點的發現和驗證工作，及轉化醫學工作，，為候選藥物提供及時可靠的體內藥理數據及分析報告。
5、負責臨床前部門與CMC部門項目團隊溝通工作，了解CMC部門工作進度並溝通藥理毒理實驗需求，確定項目臨床前試驗節點。
6、參與項目臨床前研究部分調研工作，為項目組提供項目臨床前研究路線圖。
7、完善臨床前研究部門文件體系，協助開展部門管理工作。參與集團臨床前研究實驗室設計工作。

崗位要求：

1、生物醫藥類專業博士學歷，3年以上工作經驗。
2、有臨床前研究項目管理經驗。了解國內外藥品臨床前研究法律法規及指導原則。有參與眼科藥物，蛋白抗體類藥物IND申報經驗者優先。
3、熟練掌握藥理毒理研究手段，了解藥理毒理試驗細節，了解眼科動物模型，熟悉各類統計學手段。
4、對藥物開發過程有深入了解，熟悉國內外藥物臨床前研發現狀。了解項目管理工作，會使用Project等項目管理軟件者優先。
5、優秀的英文聽說讀寫能力，可使用英文進行專業文檔撰寫以及口頭交流，報告。具有優秀的表達溝通能力。具有較強的創新精神和獨立工作能力。具有較強的執行能力及項目管理能力，善於團隊協作。
6、工作主動積極，責任心強，品格端正，無學術不端行為。

崗位職責：

1、負責生物葯或化葯的機理研究，參與項目成果向產業化轉化，解決在研發各環節中的技術問題；
2、負責生物葯或化葯研發實驗方案設計與執行，參與產品專利的撰寫及申報資料的整理與編寫；
3、協助研發項目的調研，根據產品技術路線等提出可行性分析建議；
4、協助對市場或其它部門人員進行產品技術培訓及相關溝通；
5、完成上級安排的其他工作事務。

崗位要求：

1、博士學歷，製藥、製劑、藥學、藥物分析、分子生物學等相關專業；
2、熱愛研發工作，有創新精神；
3、良好的實驗技能及團隊合作能力。